La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) ordenó el retiro inmediato y la destrucción del lote 38481 de la leche limpiadora facial Milk Cleanser, de la marca Premier, luego de detectar la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa durante los controles de calidad. La alerta fue difundida por el Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) mediante el Sistema de Alertas de Consumo.
La autoridad sanitaria advirtió que el producto se aplica directamente sobre la piel, por lo que su uso podría representar un riesgo para la salud. En ese sentido, recomendó a los consumidores verificar el número de lote y suspender inmediatamente su utilización si corresponde al incluido en la alerta. La medida forma parte de las acciones de vigilancia sanitaria para evitar la comercialización y el uso de productos que no cumplen con los estándares de calidad establecidos.
Producto cosmético presentó contaminación bacteriana
Según informó la Digemid, el lote afectado corresponde al número 38481 de la leche limpiadora facial Milk Cleanser de la marca Premier. Durante las evaluaciones de calidad se detectó la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa, microorganismo cuya presencia en este tipo de cosméticos representa un potencial riesgo para los usuarios.
Por esta razón, la entidad dispuso el retiro del mercado y la destrucción de todas las unidades pertenecientes a ese lote. Asimismo, exhortó a distribuidores, establecimientos comerciales y consumidores a revisar el producto antes de utilizarlo. Indecopi recordó que las alertas sanitarias pueden consultarse a través del Sistema de Alertas de Consumo para identificar los productos comprometidos.
También retiran medicamento y dispositivo médico
La Digemid informó además el retiro del lote 2405058 del medicamento KETINOR 1080 mg (citrato de potasio). De acuerdo con la evaluación técnica, el producto no superó el ensayo de disolución, lo que podría afectar la correcta liberación del principio activo y reducir la eficacia del tratamiento.
Asimismo, se ordenó retirar el lote 24E04 del dispositivo médico Foley Balloon Catheter 2 Way 16 FR, de la marca Megacare, luego de detectarse defectos en sus características físicas durante el control de calidad.
Las autoridades recomendaron a los consumidores revisar los números de lote de estos productos y evitar su uso si corresponden a los señalados en las alertas sanitarias. También recordaron que cualquier producto que represente un riesgo para la salud puede ser reportado mediante el Sistema de Alertas de Consumo de Indecopi.
